Как утверждает доктор Лорен Келли, работающая при медицинском центре C4T в Канаде, процесс проведения клинических испытаний с коноплёй на территории страны задерживается уже много лет по довольно неожиданной причине, несмотря на одобрение и поддержку подобных проектов федеральными властями. По её словам, некоторые программы тестов, связанные с использованием конопли, уже более 5 лет не могут стартовать по той причине, что имеющийся на рынке страны продукт не соответствует стандартам мировой сертификации GMP, подтверждающей безопасность и допустимость использования продукта в терапевтических целях.

При этом, как утверждает доктор, наступление полной легализации в 2018 году сыграло с учёными злую шутку: Несмотря на то, что конопля стала в разы доступнее во всех регионах Канады, данный продукт зачастую не соответствует стандартам GMP. В том числе, данное утверждение правдиво и в плане большинства продукции доступной на терапевтическом сегменте рынка.



«В результате реформ, стандарты регулирования продукта были существенно упрощены. Соответственно, многие производители даже на терапевтическом сегменте рынка решили более не затрачивать дополнительные ресурсы для соответствия данному стандарту», сообщает она прессе. «По этой причине, несмотря на получение разрешения для проведения испытаний ещё в 2019 году, мы с коллегами до сих пор ждём в длинной очереди на получение подходящего продукта для тестов. Поскольку его производят локальные компании, они просто не могут в полной мере снабжать все нужды научного сообщества. Поэтому, если неким образом не изменятся сами стандарты оценки результатов исследований либо сертификация GMP, мы формально не можем использовать любой попавшийся продукт, поскольку данный фактор автоматически дисквалифицирует наши данные».

Источник: 420intel.com
Прислал: mcfry

Комментариев: 0